曲昔匹特片

殊奇

胃溃疡,急性胃炎,慢性胃炎,急性发作期胃粘膜病变,急性胃炎

适用于胃溃疡，改善急性胃炎及慢性胃炎急性发作期的胃粘膜病变（糜烂、出血、发红、浮肿）。

1.消化系统：有时出现便秘，偶有腹部胀满、胸部烧烁、恶心等症。
2.肝脏：有时出现GOT、GPT上升，偶有ALP、γ-GPT上升等肝功能异常。
3.过敏症：偶有瘙痒、皮疹等。
4.其他：偶见头重、全身乏力、心悸等。

对本品过敏者禁用。

1.孕妇及有妊娠可能的妇女应权衡利弊（治疗的有益方面超过危险性）后，再予投药。
2.哺乳期妇女服用本品期间应停止哺乳。
3.肝、肾功能不全者慎用。
4.小儿应用本品的安全性尚未建立。

0.1g*12片/盒

处方药

非医保

否

24个月

国产

1.孕妇及有妊娠可能的妇女应权衡利弊（治疗的有益方面超过危险性）后，再予投药。
2.哺乳期妇女服用本品期间应停止哺乳。

小儿应用本品的安全性尚未建立。

尚不明确。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

未进行该项实验且无可靠参考文献。

1.曲昔匹特为一新型防御因子增强型胃炎、胃溃疡治疗剂，对各种试验性溃疡均有抑制作用，对试验性胃炎有治疗和预防作用，对急性胃粘膜病变有预防作用，能增强胃粘膜的血流量，促进组织的修复。
2.对其作用机制的研究表明：与H2-受体拮抗剂不同，对胃酸分泌无影响，而是增强胃粘膜的防御因子，促进胃溃疡部位的修复。

1.口服本品0.1g后吸收和分布迅速，消除半衰期较长，Tmax=2.33±0.52h；Cmax=1.07±0.36mg/L；AUC0→int=9.38±1.74h.mg/L；T1/2β=12.52±3.69h，体内过程符合线性动力学。
2.吸收后主要分布在小肠，依次为肝、肾、肺、脾等。
3.相对其原药水溶液的生物利用度为99.6±7.3%。
4.据文献报道，健康成人口服曲昔匹特0.1g，24小时尿中排泄量为给药量的61%，48小时尿中排泄量为给药量的87%，尿中排泄量的98%以上为原型药物。

遮光，密闭保存。

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS1-(X-461)-2003Z

饭后口服，成人每次100mg（1片），一日3次。或遵医嘱。

本品为薄膜包衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。无臭，味苦。