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盐酸莫索尼定片

来源:长春雷允上药业有限公司 日期:2018-12-10 02:29:33

  • 批准文号:国药准字H20030949
  • 英文名称:Moxionidine Hydrochloride Tablets
  • 商品名:奥一定
  • 产品类别:化学药品
  • 剂型:片剂
  • 规格:0.2mg
  • 生产地址:长春市隆北路1288号
  • 批准日期:2015-07-16
  • 药品本位码:86903310000275
相关疾病

轻度原发性高血压,中度原发性高血压,轻度原发性高血压

适应症

本品用于轻、中度原发性高血压。

不良反应

1.服药初期可能会出现口干、倦怠、头痛。
2.偶见头晕、嗜睡或体弱无力等症状,通常在服药一周内能自行减退。
3.偶见胸闷、反应迟钝、尿频、失眠、恶心、皮肤潮红及瘙痒。
4.极少产生胃肠道不适,个别有皮肤过敏反应。

禁忌

下列患者禁用:
1.病窦综合症。
2.II和III度窦房或房室传导阻滞。
3.心动过缓,休息状态下脉搏在每分钟50以下。
4.严重心律失常。
5.严重心功能不全。
6.不稳定型心绞痛。
7.严重肝病。
8.中度以上肾功能不全患者(肾小球滤过率在30ml/分钟以下)。
9.血管神经性水肿。
10.间歇性跛行、雷诺氏综合症、巴金森氏综合症、癫痫、青光眼等。

注意事项

1.轻度肾功能不全的患者,在服用本品时应监控其降压效果。
2.对本品过敏时应停药。
3.开车或操纵机器者应谨慎,可能影响其驾驶或操纵能力。
4.与β阻断剂合用时,应先服用β阻断剂,然后隔一定时间再服本品。
5.尽管在使用本品中迄今尚未发生过血压升降的异常变化,但建议长期服用本品时,勿采取突然停药的措施。

包装

0.2mg

类型

处方药

医保

非医保

外用药

有效期

36个月

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇及哺乳期妇女禁用。

儿童用药

16岁以下儿童禁用。

老人用药

老年患者须慎用,用初始剂量宜小,因为他们对药物的敏感性有时难以估计。

药物相互作用

1.与β阻断剂合用时,开始时即产生降压,然后有较强的反跳现象出现。
2.与其他降压药合用可增强本品的降压效果。
3.与苄唑啉合用时,能削弱本品的降压作用。
4.与酒精、镇静药或药合用时,能增强其降压效果。

药物过量

发生严重低血压可抬高下肢,补充血容量,如果无效,可缓慢静脉注射缩血管药物,不断监测血压变化。

药物毒理

1.莫定是新型的中枢降压药,它是一种对咪唑啉I1受体具有高度亲和力的选择性激动剂,根据不同的种属、组织和所用的配体,本品对咪唑啉I1受体的选择性比对α2肾上腺素受体的选择性可高达600倍,在体内与中枢咪唑啉I1受体的结合明显与血压下降程度有关。
2.动物实验时用一种对咪唑啉受点有亲和力的α2肾上腺素受体拮抗剂预处理后,可抵消本品引起的血压下降。
3.体外本品是一种α2肾上腺素受体选择性激动剂,比对α1肾上腺素受体结合强达288倍。
4.本品的降压作用与α2肾上腺素受体结合无明显关系。
5.小鼠药理实验显示:本品可减少自主活动次数,协同戊巴比妥促进小鼠睡眠,抑制中枢神经系统活动;它在降压同时减慢心率,但对心电和呼吸频率及深度无明显影响。
6.大鼠的毒性实验显示:随所用剂量的增加,会出现松毛、少动和体重增长缓慢等一般药物反应;尿液检查异常;肝酶的升高;病理组织学异常主要见于肾脏和心脏。停药四周以后大部分异常指标可恢复。
7.小鼠的毒性实验显示:一次灌胃LD50(半数致死量)为190mg/kg;一次静脉注射LD50为37mg/kg;对死亡小鼠组织学检查发现除左心室扩张和肺血管扩张充血外,其余脏器无明显变化。

药代动力学

1.本品口服吸收较快,0.3~1小时血药浓度达峰值,生物利用度约为88%。
2.本品没有首过效应,58%~60%的原型化合物经肾脏排泄,只有小于2%的药物经粪便排泄。
3.小于15%的药物在体内代谢,主要产物为4,5-脱氧莫定和胍基衍生物,口服T1/2(消除半衰期)为2小时左右。
4.食物摄入不影响本品的药代动力学。

贮藏

遮光,密封保存。

用法用量

1.本品应采用个体化用药原则,一般从最低剂量开始,即0.2mg,每天1次,于早晨服用,应以三周的间隔进行剂量调整直到获得满意。
2.常用剂量为一次0.2mg,一日2次(早、晚),每次最大剂量不得超过0.4mg,每日最大剂量不得超过0.6mg。
3.轻、中度肾功能不全者,单次剂量不得超过0.2mg或日剂量不超过0.4mg。