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盐酸奈福泮注射液

来源:石家庄四药有限公司 日期:2018-12-09 02:42:18

  • 批准文号:国药准字H13020028
  • 英文名称:Nefopam Hydrochloride Injection
  • 产品类别:化学药品
  • 剂型:注射剂
  • 规格:2ml:20mg
  • 生产地址:石家庄高新技术产业开发区珠江大道288号
  • 批准日期:2015-11-05
  • 药品本位码:86902677000225
品牌

国金药业

相关疾病

癌痛,胃炎,胆道蛔虫病,输尿管结石,胃炎

适应症

癌痛,胃炎,胆道蛔虫病,输尿管结石。

不良反应

1.产生作用时常有嗑睡、恶心、出汗、头晕、头痛等。但一般持续时间不长。
2.偶见口干、眩晕、皮疹。

禁忌

严重心血管疾病、心肌梗死或惊厥者禁用。

注意事项

青光眼,尿潴留和肝、肾功能不全患者慎用。

包装

20mg*2ml/支

类型

处方药

医保

非医保

外用药

有效期

暂定24个月

孕妇及哺乳期妇女用药

尚不明确。

儿童用药

尚不明确。

老人用药

尚不明确。

药物相互作用

尚不明确。

药物过量

本品过量可引起兴奋,宜用安定解救。

药物毒理

本品为一种新型的非性镇痛药,兼有轻度的解热和肌松作用。化学结构属于环化邻甲基苯海拉明。所以不具有非甾体抗炎药的特性,亦非受体激动剂。
1.对中、重度疼痛有效,肌注本品20mg相当12mg效应。
2.对呼吸抑制作用较轻。
3.对循环系统无抑制作用。无耐受和依赖性。
4.急性毒性LD50(mg/kg):小鼠,口服66.6;腹腔28.7;静脉21.9。大鼠,口服178;肌注56.9。

药代动力学

本品肌注5~10分钟生效,Tmax1.5小时,作用持续2~8小时。T1/24~8小时,血浆蛋白结合率71%~76%。由肝代谢而失去药理活性,大部分经肾脏排泄,原形药不足5%,少量随粪便排出。

贮藏

遮光、密闭保存

用法用量

肌注或静注:一次20mg,必要时每3~4小时一次。

性状

注射剂