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注射用还原型谷胱甘肽钠

来源:昆明积大制药股份有限公司 日期:2018-12-06 20:24:35

  • 批准文号:国药准字H20080354
  • 英文名称:Reduced Glutathione Sodium for Injection
  • 商品名:松泰斯
  • 产品类别:化学药品
  • 所在地区:云南昆明
  • 剂型:注射剂
  • 规格:2.4g
  • 生产地址:云南省昆明市高新技术开发区科新路389号
  • 批准日期:2015-08-20
  • 药品本位码:86905589000888
相关疾病

肝损伤,病毒性肝病,药物性肝病,中毒性肝损伤,脂肪肝,肝硬化,肾损伤,肝损伤

适应症

1.肝损伤:病毒性肝病,药物性肝病,中毒性肝损伤,脂肪肝,肝硬化等。
2.肾损伤:急物性肾损伤,尿毒症。
3.化放疗保护。
4.糖尿病:并发症,神经病变。
5.缺血缺氧性脑病;各种低氧血症。

不良反应

1.即使大剂量﹑长期使用亦很少有不良反应。
2.罕见突发性皮疹。
3.偶有食欲不振﹑恶心﹑呕吐﹑胃痛等消化道症状。
4.注射局部轻度疼痛。

禁忌

对本品有过敏反应者禁用。

注意事项

1.在医生的监护下,在医院内使用本品。
2.注射前必须完全溶解,外观澄清﹑无色;溶解后本品在室温下可保存2小时;在0~5℃于生理盐水中可保存8小时。
3.放在儿童不宜触及的地方。
4.如在用药过程中出现皮疹﹑面色苍白﹑血压下降﹑脉搏异常等症状,应立即停药。..肌内注射仅限于需要此途径给药使用,并避免同一部位反复注射。

类型

处方药

医保

非医保

外用药

有效期

36个月

国家/地区

国产

儿童用药

新生儿﹑早产儿﹑婴儿和儿童应谨慎用药,尤其是肌内注射。

老人用药

老年患者应适当减少用药剂量,并在用药过程中严密监视。

药物相互作用

本品不得与维生素B12、维生素K3、甲萘醌、泛酸钙、乳清酸、抗组胺制剂、磺胺药及四环素等混合使用。

药物过量

用药过量情况下未见不良反应。

药物毒理

1.还原型谷胱甘肽(GSH)是人类细胞中自然合成的一种肽,由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸组成,含有巯基(-SH),广泛分布于机体各器官内,为维持细胞生物功能呈有重要作用。它是甘油醛磷酸脱氢酶的辅基,又是乙二醛酶及丙糖脱氢酶的辅酶,参与体内三羧酸循环及糖代谢。
2.本品能激活多种酶[如巯基(-SH)酶等],从而促进糖、脂肪及蛋白质代谢,并能影响细胞的代谢过程。它可通过巯基与体内的自由基结合,转化成容易代谢的酸类物质,从而加速自由基的排泄,有助于减轻化疗、放疗的毒副作用,而对化疗、放疗的无明显影响。且对放射性肠炎治果较明显。
3.对于贫血、中毒或组织炎症造成的全身或局部低氧血症患者应用,可减轻组织损伤,促进修复。
4.通过转甲基及转丙氨基反应,GSH还能保护肝脏的合成、解毒、灭活激素等功能,并促进胆酸代谢,有利于消化道吸收脂肪及脂溶性维生素(A、D、E、K)。
5.杂种狗静脉注射300mg/kg还原型谷胱甘肽钠盐,动脉压,心脏动力学和呼吸频率均无影响。大鼠腹腔注射80mg/kg还原型谷胱甘肽钠盐,胃肠道功能无明显影响。

药代动力学

1.小鼠肌注5小时达血液浓峰位,t1/2约24小时,在肝、肾、肌肉分布最多,人体药代动力学试验表明,还原型谷胱甘肽大部分存在于细胞中,仅有少量存在于细胞外表,血液中的谷胱肝肽主要来源于肝脏。
2.静脉注射给药的还原型谷胱甘肽主要存在于血细胞中,而血浆中的谷胱甘肽在r-谷氨酰基转肽酶和r-谷氨酰基环转移酶作用下迅速降解。

贮藏

避光保存。

执行标准

YBH06482008

用法用量

1.可用于化疗(顺铂,环磷酰胺,阿霉素,柔红霉素,博来霉素)的辅助用药,可以减轻化疗造成的损伤而不影响,从而增加化疗的剂量:
(1)首次给药剂量1500mg/m2,溶于100ml生理盐水或5%GS,15分钟内静脉输注,在第2到5天,肌注,600mg每天。
(2)环磷酰胺治疗后,应立即静脉15分钟输注以减轻化疗对泌尿系统的影响。
(3)对于顺铂治疗,还原型谷胱甘肽剂量不超过35mg/mg顺铂,以免影响化疗。或遵医嘱。
2.可用于酒精、病毒、药物及其他化学物质导致的肝损伤的辅助治疗:
(1)对于病毒性肝炎,1200mg,qd,iV,30天。
(2)重症肝炎,1200-2400mg,qd,iv,30天。
(3)活动性肝硬化,1200mg,qd,iv,30天。
(4)脂肪肝,1800mg,qd,iV,30天。
(5)酒精性肝炎,1800mg,qd,iV,14-30天。
(6)药物性肝炎,1200-1800mg,qd,IV,14-30天。
3.用于放疗辅助用药,照射后给药,剂量1500mg/m2,或遵医嘱。对于低氧血症的治疗,剂量1500mg/m2,溶于100ml生理盐水,静脉给药,以后每天300-600mg肌注维持。
4.产品(300-600mg)肌注时必须完全溶解于溶解液,溶解液需清澈无色。
5.静脉注射给药,药物能够被溶解液溶解然后缓慢注射,静脉滴注给药至少需要20ml溶解液。