阿苯片
来源:北京曙光药业有限责任公司 日期:2018-12-05 03:14:03
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				      - 批准文号:国药准字H11022114
- 英文名称:Aspirin and Phenobarbital Tablets
- 产品类别:化学药品
- 所在地区:北京
- 剂型:片剂
- 规格:阿司匹林0.1g;苯巴比妥10mg
- 生产地址:北京市朝阳区建国路管庄
- 批准日期:2015-08-11
- 药品本位码:86900141000030
 
- 相关疾病小儿感冒,小儿发热 
- 适应症用于6岁以下小儿退热、镇痛、镇惊。 
- 不良反应1.较常见的有恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛等不良反应。 
 2.较少见的有支气管痉挛性过敏反应。
 3.皮肤过敏反应,表现为皮疹、荨麻疹、皮肤瘙痒等。
 4.某些儿童应用本药可能引起反常的兴奋。
- 禁忌1.呼吸抑制及卟啉病患者禁用。 
 2.喘息、鼻息肉综合征、对阿司匹林及对其他解热镇痛药过敏者禁用。
 3.血友病、血小板减少症、活动性出血性疾病患者禁用。
 4.严重肝肾功能不全患者禁用。
- 注意事项1.本品为对症治疗药,连续使用不得超过3天,症状未缓解请咨询医师或药师。 
 2.1岁以下儿童应在医师指导下使用。
 3.肝肾功能减退、心功能不全、鼻出血以及有溶血性贫血史者慎用。
 4.发热伴脱水的患儿慎用。
 5.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。
 6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
 7.本品性状发生改变时禁止使用。
 8.请将本品放在儿童不能接触的地方。
 9.儿童必须在成人监护下使用。
 10.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
- 包装0.1克×12s 
- 类型OTC甲类 
- 医保非医保 
- 外用药否 
- 有效期2年 
- 国家/地区国产 
- 儿童用药1.1岁以下儿童应在医师指导下使用。 
 2.儿童必须在成人监护下使用。
- 药物相互作用1.不应与其他中枢神经系统抑制药合用。 
 2.不宜与抗凝药(如双香豆素、肝素)同用。
 3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
- 药物毒理阿司匹林能抑制前列腺素的合成,有解热镇痛作用;苯巴比妥为中枢抑制药,有镇静、安眠、抗惊厥作用。 
- 药代动力学1.阿司匹林在胃内开始吸收,大部分在小肠上部吸收。吸收率和溶解度与胃肠道pH有关。食物可降低吸收率,但不影响吸收量。阿司匹林蛋白结合率低,但水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%。血药浓度高时结合率相应降低。 
 2.本品在胃肠道,肝及血液内大部分很快水解为水杨酸,然后在肝脏代谢。长期大量用药患者,剂量微增即可导致血液浓度较大改变。
 3.本品以结合的代谢产物和游离水杨酸盐从肾脏排泄。在碱性尿中排泄速度加快,而且游离的水杨酸量增多。酸性尿中则相反。
 4.苯巴比妥口服易消化吸收,服后0.5~1小时起效。作用时间平均为10~12小时。吸收后分布于各组织内,脑组织内浓度最高,骨骼肌内药量最大,并能通过胎盘。血液中的苯巴比妥约为40%(20%~45%)与血浆蛋白结合。半衰期(t1/2)小儿为40~70小时,肝,肾功能不全时半衰期(t1/2)延长。一般2~18小时血药浓度达峰值。有效血药浓度为10~40μg/ml,超过40μg/ml即可出现毒性反应。其中约48%~65%被吸收的苯巴比妥在肝脏内代谢,转化为羟基苯巴比妥,大部分与葡萄醛酸或与盐结合,而后经肾随尿排出;有27%~50%以原形从原尿中排出。
 5.本品为肝药酶诱导剂。
- 贮藏密封,干燥处保存。 
- 作用类别本品为解热镇痛类非处方药药品。 
- 用法用量口服。用量见下表: 
 年龄(岁)体重(公斤)一次用量(片)
 1~310~150.5~1
 4~616~201.5~2
 若症状未缓解,间隔4~6小时重复用药一次,24小时内不超过4次。
