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马来酸桂哌齐特注射液

来源:北京四环制药有限公司 日期:2018-12-06 11:54:58

  • 批准文号:国药准字H20061204
  • 英文名称:Cinepazide Maleate Injection
  • 产品类别:化学药品
  • 所在地区:北京
  • 剂型:注射剂(小容量注射剂)
  • 规格:10ml:320mg
  • 生产地址:北京市通州区张家湾镇广源西街13号
  • 批准日期:2015-09-30
  • 药品本位码:86900153000387
相关疾病

糖尿病心肌病,糖尿病性心肌病,老年心肌病,老年心肌症,结节病性心肌病,结节性心肌病,心脏结节病

适应症

1、脑血管疾病:脑动脉硬化,一过性脑缺血发作,脑血栓形成,脑栓塞,脑出血后遗症和脑外伤后遗症。2、心血管疾病:冠心病、心绞痛,如用于治疗心肌梗塞,应配合有关药物综合治疗。3、外周血管疾病:下肢动脉粥样硬化病,血栓闭塞性脉管炎,动脉炎、雷诺氏病等。

不良反应

1、血液

禁忌

1、脑内出血后止血不完全者(止血困难的人)。2、白血球减少者。服用本品造成白血球减少史的患者及对本品过敏的患者禁用。

注意事项

1、服本药过程中要定期进行血液学检查。

包装

安瓿,2支/盒。

类型

处方药

医保

医保乙类

外用药

有效期

24个月

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

根据动物致畸试验结果,本品对孕妇及有可能怀孕的妇女有致畸可能性,孕妇慎用。本品在乳汁中有明显的分泌,且浓度较血中高,故哺乳期妇女慎用。

儿童用药

尚无儿童安全性的资料,不推荐儿童使用。

老人用药

应适当减低用药剂量。

药物相互作用

目前尚无资料。

药物过量

尚不明确

药物毒理

本品为钙离子通道阻滞剂,通过阻止Ca2+跨膜进入血管平滑肌细胞内,使血管平滑肌松弛,脑血管、冠状血管和外周血管扩张,从而缓解血管痉挛、降低血管阻力、增加血流量。

药代动力学

本品吸收迅速,正常人口服200mg后约30-45分钟可达最大血药浓度3.6-8.3mg/ml,人静脉、肌肉注射和口服后的血浆药物半衰期分别为30、60和75分钟,尿药半衰期在100-120分钟之间。动物研究结果表明,本品口服后在体内分布广泛,其中以肾、肝、甲状腺、肾上腺等含量较高,另外,对哺乳和怀孕的大鼠研究发现,该药在乳汁中有明显的分泌,且其浓度较血中为高,同时亦有少量药物可透过胎盘。本品主要以原型从尿中排出,正常人口服200或400mg,在24小时后尿药排泄率约为口服剂量的50-70%。此外,本品在体内可转化为不同程度的去甲基代谢物。

贮藏

遮光、密闭保存。

执行标准

WS1-(X-328)-2004Z

用法用量

一次1支,溶于500ml10%的葡萄糖或生理盐水中,静脉滴注,速度为100ml/h;一日1次。