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安吖啶注射液

来源:海南卓泰制药有限公司 日期:2018-12-09 21:22:59

  • 批准文号:国药准字H20059065
  • 英文名称:Amsacrine Injection
  • 产品类别:化学药品
  • 剂型:注射剂
  • 规格:1.5ml:75mg
  • 生产地址:海口保税区6号厂房
  • 批准日期:2015-04-07
  • 药品本位码:86905843000012
相关疾病

白血病,白血病

适应症

对急性白血病和恶性淋巴瘤有效。对蒽环类和阿糖胞苷产生耐药的患者无明显交叉耐药性,部分患者仍有效。

不良反应

1、主要是骨髓抑制,为剂量限制性毒性。当给药量达到90~120mg/m2,即可出现血小板和白细胞减少;2、常见胃肠道反应,与剂量有关。常出现低~中度恶心、呕吐。当总剂量达到750mg/m2或更高时,容易发生粘膜炎;3、心、肝、神经毒性较轻,个别患者可出现室性心率不齐。较少出现过敏反应和癫痫发作,常伴有脱发。

禁忌

尚不明确。

注意事项

1,对骨髓抑制及心,肝,神经系统疾病的患者应慎用或适当减少剂量;2,为避免静脉炎,应将每次剂量稀释到150ml以上的溶液中,缓慢静滴。

包装

-

类型

处方药

医保

医保乙类

外用药

有效期

24个月

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇及哺乳期妇女应慎用本品。

儿童用药

儿童用药无特殊要求。剂量应按体表面积调整。

老人用药

老年患者用药无特殊要求。剂量应适当降低。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

药物毒理

安吖啶具有广谱的抗肿瘤活性,作用机理类似蒽环类药物。安吖啶和DNA结合,对腺嘌呤、胸腺嘧啶碱基对的配对有影响。主要抑制DNA合成,对S和G2期细胞抑制作用较明显,对RNA的合成影响较小。

药代动力学

口服吸收较差,通常经静脉给药。在肝脏内代谢,经胆汁排泄。对血脑脊液屏障的渗透性差,脑脊液含量不到血中浓度的20%。

贮藏

遮光,密闭在阴凉处保存

用法用量

性白血病:按体表面积一次75mg/m2,一日1次,静脉注射或滴注,连用7天,最大耐受剂量是150mg/m2。实体瘤:按体表面积一次75~120mg/m2,3~4周一次。

性状

本品为橙红色的澄明液。