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硫酸异帕米星注射液

来源:浙江弘盛药业有限公司 日期:2018-12-11 09:47:32

  • 批准文号:国药准字H20084625
  • 英文名称:Isepamicin Sulfate Injection
  • 产品类别:化学药品
  • 剂型:注射剂
  • 规格:2ml:0.2g(20万单位)(以异帕米星计))
  • 生产地址:杭州市富阳区银湖街道沿山路133号
  • 批准日期:2013-12-16
  • 药品本位码:86904645000060
相关疾病

外伤,烧伤创口感染,肺炎,支气管炎,肾盂肾炎,膀胱炎,腹膜炎,支气管炎

适应症

本品主要适用于敏感菌所致的外伤或烧伤创口感染﹑肺炎﹑支气管炎﹑肾盂肾炎﹑膀胱炎﹑腹膜炎及败血症等。

不良反应

1.常见听力减退、耳鸣或耳部饱满感(耳毒性)、血尿、排尿次数显著减少或尿量减少、食欲减退、极度口渴(肾毒性)、步履不稳、眩晕(耳毒性,影响前庭)、恶心或呕吐(耳毒性,影响前庭;肾毒性)。
2.少见视力减退(视神经炎)、呼吸困难、嗜睡、极度软弱无力(神经肌肉阻滞)、皮疹等过敏反应、血象变化、肝功能改变、消化道反应和注射部位疼痛、硬结等。
3.极少见过敏性休克。

禁忌

1.对本品或其他氨基糖苷类及杆菌肽过敏者、本人或家族中有人因使用其他氨基糖苷类抗生素引起耳聋者禁用。
2.肾衰竭者禁用。
3.孕妇禁用。

注意事项

1.肾功能不全﹑肝功能异常﹑前庭功能或听力减退者﹑失水﹑依靠静脉高营养维持生命的体质衰弱者﹑重症肌无力或帕金森病及老年患者慎用。
2.交叉过敏:对一种氨基糖苷类抗生素如链霉素﹑庆大霉素过敏的患者,可能对本品过敏。
3.有条件时疗程中应监测血药浓度(本品血药峰浓度超过35mg/L,谷浓度超过10mg/L时易出现毒性反应),并据此调整剂量,不能测定血药浓度时,应根据测得的肌酐清除率调整剂量,尤其对肾功能减退者﹑早产儿﹑新生儿﹑婴幼儿或老年患者﹑休克﹑心力衰竭﹑腹水或严重失水等患者。
4.本品静脉滴注时,不能太快。静脉滴注液的配制方法:静脉滴注前须稀释本品,一般用氯化钠注射液﹑5%葡萄糖注射液﹑复方氯化钠注射液﹑复方氨基酸注射液﹑木糖醇注射液(5%)﹑复方乳酸钠注射液。
5.本品不能静脉注射,以免产生神经肌肉阻滞和呼吸抑制作用。
6.长期应用本品可能导致耐药菌过度生长。
7.应给患者补充足够的水分,以减少肾小管损害。

包装

类型

处方药

医保

医保乙类

外用药

有效期

24个月

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

1.由于本品可渗入脐带血和羊水中,可能引起胎儿的第8对脑神经损害,因此孕妇禁用。
2.本品亦可在乳汁中少量分泌,故哺乳期妇女慎用或用药期间暂停哺乳。

儿童用药

1.早产儿、新生儿、婴幼儿禁用。
2.其他小儿慎用,若使用本品,应根据血药浓度或肌酐清除率调整剂量。

老人用药

1.老年患者慎用,老年患者应用本品后可产生各种毒性反应,因此在疗程中监测肾功能极为重要。
2.老年患者应采用较小剂量或延长给药间隔,以与其年龄﹑肾功能和第8对脑神经的功能相适应。
3.老年患者有可能出现因维生素K缺乏而造成出血倾向。

药物相互作用

1.本品与其他氨基糖苷类合用或先后连续局部或全身应用,可增加耳毒性﹑肾毒性以及神经肌肉阻滞作用。可能发生听力减退,停药后仍可能进展至耳聋;听力损害可能恢复或呈永久性。
2.本品与神经肌肉阻滞药合用,可加重神经肌肉阻滞作用,导致肌肉软弱﹑呼吸抑制或呼吸麻痹(呼吸暂停)。
3.本品与头孢噻吩局部或全身合用可能增加肾毒性。
4.本品与多粘菌素类合用,或先后连续局部或全身应用,因可增加肾毒性和神经肌肉阻滞作用,后者可导致骨骼肌软弱无力,呼吸抑制或呼吸麻痹(呼吸暂停)。
5.本品不宜与其他肾毒性或耳毒合用或先后应用,以免加重肾毒性或耳毒性。
6.本品不宜与两性霉素B﹑头孢噻吩钠﹑呋喃妥因钠﹑磺胺嘧啶钠和盐酸四环素等(以上均为注射液)联合应用,因可发生配伍禁忌。
7.本品与β内酰胺类(头孢菌素类或青霉素类)联合常可获得协同作用。
8.本品与β内酰胺类(头孢菌素类或青霉素类)混合可导致相互失活,需联合应用时必须分瓶滴注。
9.与代血浆类药如右旋糖酐﹑海藻酸钠,利尿药如依他尼酸﹑呋塞米及卷曲霉素﹑顺铂﹑万古霉素等合用,或先后连续局部或全身应用,可增加耳毒性与肾毒性,可能发生听力损害,且停药后仍可能发展至耳聋,听力损害可能恢复或呈永久性。

药物过量

未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物毒理

1.本品属氨基糖苷类抗生素,抗菌谱类似庆大霉素。对大肠埃希菌、枸橼酸杆菌、克雷白杆菌、肠杆菌、沙雷杆菌、变形杆菌、铜绿假单胞菌等有很强的抗菌作用。
2.本品对氨基糖苷类抗生素修饰酶较其他同类药物稳定,因此,耐药菌少,与其他氨基糖苷类抗生素的交叉耐药性也少。
3.本品的作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成。
4.在亚急性、性实验中,均出现了尿细管上皮细胞变性等肾脏损害,其程度与给药量有关。
5.在对听觉器官的毒性实验中,给豚鼠连续肌内注射本品28日,试验组剂量大于100mg/kg/日时,动物的耳壳反射消失,剂量大于50mg/kg/日时蜗牛螺旋器外有毛细胞消失。
6.在对肾脏的毒性实验中,给大鼠连续21日肌内注射本品50~300mg/kg/日,结果出现与药物有关的血尿素氮(BUN)、血清肌酐值升高等现象。

药代动力学

未进行该项实验且无可靠参考文献。

贮藏

密闭,在阴凉处(不超过20℃)保存。

用法用量

1.本品肌内注射或静脉滴注,成人:一日400mg,分1~2次给药。
2.静脉滴注按下述要求进行:
(1)一日1次给药时,滴注时间不得少于1小时。
(2)一日2次给药时,滴注时间宜控制为30~60分钟。可根据患者年龄﹑体质和症状适当调整。
3.肾功能不全患者应根据肾功能受损程度调整给药剂量和给药间隔。