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丙酸倍氯米松气雾剂

来源:山东京卫制药有限公司 日期:2018-12-10 17:08:21

  • 批准文号:国药准字H20059867
  • 英文名称:Beclometasone Dipropionate Aerosol
  • 产品类别:化学药品
  • 所在地区:山东泰安
  • 剂型:气雾剂
  • 规格:每瓶200揿,每揿含丙酸倍氯米松250ug
  • 生产地址:山东省泰安高新技术产业开发区创业大街中段
  • 批准日期:2015-02-04
  • 药品本位码:86904111000051
相关疾病

嗜酸细胞增多性非变态反应性鼻炎,非变应性鼻炎伴嗜酸细胞增多综合征,职业性哮喘,真菌过敏性哮喘,运动诱发哮喘,运动诱发性喘息,老年人呼吸衰竭

适应症

本品用于治疗和预防支气管哮喘及过敏性鼻炎。

不良反应

1.本品对个别人有刺激感,咽喉部出现白色念球菌感染。但吸后立即漱口可减轻刺激感,并可用局部抗菌药物控制感染。无钠水潴留作用。偶见声嘶或口干,少数可因变态反应引起皮疹。
2.少数患者可出现鼻,咽部干燥或烧灼感,喷嚏或轻微鼻出血等不良反应。
3.极个别患者发生的鼻中隔穿孔,眼压升高或青光眼可能与使用本品有关。

禁忌

对丙酸倍氯米松过敏者禁用。

注意事项

1.本品适用于轻症哮喘,急性发作时应加用其它平喘药。
2.用药后应在哮喘控制良好的情况下逐渐停用口服皮质激素,一般在本品治疗4-5天后才慢慢减量停用。
3.当药品性状发生改变时,禁止使用。
4.慎用于活动性或静止期肺结核患者。
5.鼻腔和鼻旁窦伴有细菌感染时,应给予适当的抗菌治疗。
6.对于采用口服治疗的患者,如肾上腺功能已有损害时,若改用本品,要注意脑下垂体—肾上腺系统的完全复原。
7.对于过量使用本品的患者、对本品高敏性患者及近期口服的患者,可能会产生全身性反应。
8.虽然本品可控制季节性鼻炎的大多数症状,但当受到夏季异常的变应原诱发时,用本品的同时应采用其他治疗,尤其是对眼部症状。
9.首次使用或用后放置一周以上再使用时,应先向空气中试喷。如遇喷不出情况,请确认使用是否正确或检查助动器喷孔是否堵塞。
10.本品系受压容器,严禁受热、撞击或在瓶上戳刺,即使将药用完也应避免。11.请将此药品放在儿童不能接触的地方。

包装

250微克*200揿

类型

处方药

医保

医保乙类

外用药

有效期

24个月

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

慎用。

儿童用药

婴儿慎用﹐6岁以下儿童使用本品尚未有足够资料。

老人用药

尚不明确。

药物相互作用

1.本品可能对甲状腺对碘的摄取、清除和转化率有影响。
2.胰岛素能与本品产生拮抗作用﹐糖尿病者应注意调整用药剂量。

药物过量

该品用量过大(>0.8mg/d),可出现糖皮质激素的一系列全身性不良反应

药物毒理

丙酸倍氯米松为人工合成的强效外用肾上腺皮质激素类药物。丙酸倍氯米松气雾剂外用具有:
⑴抗炎、抗过敏、止痒及减少渗出作用,能抑制支气管渗出物,消除支气粘膜肿胀,解除支气管痉挛。
⑵可以减轻和防止组织对炎症的反应,能消除局部非感染性炎症引起的发热、发红及肿胀,从而减轻炎症的表现。
⑶免疫抑制作用:防止或抑制细胞中介的免疫反应,延迟性过敏反应,并减轻原发免疫反应的扩展。
⑷该品局部应用,对钠潴留及肝糖原异生作用很弱,也无雄性、雌性及蛋白同化激素样的作用,对体温和尿也无明显影响,吸入给药对支气管喘息的比口服更有效。

药代动力学

该品亲脂性较强,易渗透,约吸入量的25%到达肺部。

贮藏

密闭,置暗凉处保存。

用法用量

1.包括椎基地底动脉供血不全在内的中枢性眩晕及外周性眩晕,每日10~20mg,2~8周为1疗程。2.特发性耳鸣者,10mg,每晚1次,10天为一个疗程。3.间歇性跛行,每日10~20mg。4.偏头痛预防,5~10mg,每日2次。5.脑动脉硬化,脑梗塞恢复期;氟桂利嗪每日5~10mg。