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穿琥宁注射液

来源:河南省神农药业有限公司 日期:2018-12-13 17:16:47

  • 批准文号:国药准字H20043446
  • 英文名称:Potassium Dehydroandrographolide Succinate Injection
  • 产品类别:化学药品
  • 所在地区:河南
  • 剂型:注射剂
  • 规格:2ml:40mg
  • 生产地址:河南省郸城县西环路孔桥北岸
  • 批准日期:2018-07-19
  • 药品本位码:86903060000020
相关疾病

病毒性肺炎,病毒性上呼吸道感染,病毒性肺炎

适应症

本品用于病毒性肺炎,病毒性上呼吸道感染等。

不良反应

静脉滴注后可发生过敏性休克,血小板减少,也可发生皮肤过敏(如药疹等),小儿腹泻,肝功能损害,血激疼痛,胃肠不适,呼吸困难,寒战,发热等。

禁忌

对本品过敏者禁用。

注意事项

1.本品忌与酸、碱物或含有亚氢钠,焦亚钠为抗氧剂的药物配伍。
2.在使用过程中偶有发热、气紧现象,停止用药即恢复正常。
3.药物性状改变时禁用。
4.用药过程应定期检查血象,发现血小板减少应及时停药,并给予相应处理。

包装

支装

类型

处方药

医保

非医保

外用药

有效期

24个月

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇慎用。

药物相互作用

本品忌与酸、碱物或含有亚氢钠,焦亚钠为抗氧剂的药物配伍。

药物过量

未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物毒理

1.本品对细菌内毒素引起发热的家兔有较强的解热作用,作用迅速并可维持4小时以上。
2.本品能对抗由二或组织胺所引起毛细血管壁通透性增高,并对肾上腺素急性肺水肿有明显对抗作用。
3.本品能缩短戊巴比妥钠引起的白鼠睡眠潜伏期,延长其睡眠时间,还能加强阈下量的戊巴比妥钠作用,引起小白鼠睡眠,该实验结果提示本品有明显的镇静作用。
4.本品能明显地促进大白鼠肾上腺皮质功能,增加机体对病原体感染的应急能力。
5.临床病原学诊断实验和组织培养灭活试验表明本品对流感病毒甲I型、甲III型、肺炎腺病毒(Adv)III型、IV,肠合胞病毒及呼吸道合胞病毒(Rsv)均有灭活作用。

药代动力学

1.肌内或静脉给药后,在体内迅速吸收、分布,其吸收相半衰期为18.9分钟±12.12分钟,分布相半衰期仅为1.3分钟±0.3分钟。
2.用药6小时后血药浓度明显下降,其消除相半衰期为3.86小时±1.06小时,用药2天后可排出给药量的85%以上。
3.肌注的生物利用度达94.2%±32.9%,表明肌注后吸收利用较完全。

用法用量

1.肌肉注射。成人:一次40~80mg。一日1~2次。
2.静脉滴注。成人:一日400~800mg,用适量氯化钠注射液分二次稀释后滴注,每次不得超过400mg。