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泛硫乙胺片

来源:合肥合源药业有限公司 日期:2018-12-17 17:32:23

  • 批准文号:国药准字H20113222
  • 英文名称:Pantethine Tablets
  • 产品类别:化学药品
  • 所在地区:安徽合肥
  • 剂型:片剂
  • 规格:0.1g
  • 生产地址:安徽省合肥市甘泉路358号
  • 批准日期:2016-05-30
  • 药品本位码:86909541000039
相关疾病

脂代谢紊乱,动脉粥样硬化,糖尿病,高胆血症,急性湿疹,慢性湿疹,止血,糖尿病

适应症

用于脂代谢紊乱疾病,动脉粥样硬化,糖尿病高胆血症,急慢性湿疹,预防和治疗由链霉素和卡那霉素引起的副作用,止血及泛酸缺乏症等。

不良反应

不良反应少见,偶有胃肠道反应如腹泻、软便、腹胀、呕吐、食欲不振等。

禁忌

尚不明确。

注意事项

针对上述适应症,如果用药一个月没有,建议不宜使用。

类型

处方药

医保

非医保

外用药

有效期

24

国家/地区

国产

药物相互作用

如正在服用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

药物毒理

1.泛硫乙胺为辅酶A的前体物质。动物研究提示,未小鼠口服本品后,见胃肠道转运能力增强。
2.给兔及狗静脉内给予本品也可见肠道运动亢进。

药代动力学

1.动物药代提示正常及患病大鼠(动脉硬化、糖尿病、酒精性脂肪肝)口服[β-Ala-14C]本品200mg/kg,血药浓度正常大鼠于16小时达到高峰,患病大鼠分别于16、8、24小时达到高峰,组织内浓度以肝脏中最高,大部分组织血药浓度高于血液,提示其组织亲和性高。
2.在组织细胞内泛硫乙胺有一部分被合成辅酶A,一部分则分解成泛酸及半胱胺。
3.正常大鼠给予[β-Ala-14C]本品后48小时内,约85%的放射性随尿、粪及呼出气体排泄,胆汁中几乎并不排泄。

用法用量

口服,成人一般每次0.1~0.2g(1~2片),每日1~3次。