盐酸倍他司汀氯化钠注射液

来源：山东华鲁制药有限公司日期：2018-12-10 11:13:18

批准文号：国药准字H37023586 英文名称：Betahistine Hydrochloride and Sodium Injection 产品类别：化学药品 所在地区：山东 剂型：注射剂 规格：500ml:盐酸倍他司汀20mg与氯化钠4.5g 生产地址：山东省茌平县华鲁街1号 批准日期：2015-07-24 药品本位码：86904098001089: 相关疾病
高血压,耳鸣,高血压; 适应症
用于内耳眩晕症，亦可用于动脉硬化、缺血性脑血管疾病及高血压所致性眩晕、耳鸣。; 不良反应
偶有口干,胃部不适,心悸,皮肤瘙痒等.; 禁忌
对本品过敏者禁用.儿童禁用.; 注意事项
1,消化性溃疡,支气管哮喘,褐色细胞瘤患者慎用.2,注意出现发热情况，防止不良后果.; 包装
500ml:20mg/瓶; 类型
处方药; 医保
非医保; 外用药
否; 有效期
24个月; 国家/地区
国产; 孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇慎用。; 儿童用药
儿童禁用。; 老人用药
老年患者使用注意调整剂量。; 药物相互作用
与抗组织胺类药物合用，本品药效降低。与其他药物的相互作用尚不明确。; 药物过量
未进行该项实验且无可靠参考文献。; 药物毒理
本品为H1受体激动剂。对脑血管、心血管，特别是对锥底动脉系统有较明显的扩张作用，显著增加心、腩及周围循环血流量，改善血循环，并降低全身血压，此外能增加耳蜗和前庭血流量，从而消除内耳性眩晕，耳鸣和耳闭感，还能增加毛细血管通透性，促进细胞外液的吸收，消除淋巴内水肿；能对抗儿茶酚胺的缩血管作用并降低动脉压，并有抑制血液凝固及ADP诱导的血小板凝集作用，能延长大白鼠体外血栓形成时间，还有轻微的利尿作用。; 药代动力学
未进行该项实验且无可靠参考文献。; 贮藏
遮光，密闭保存。; 执行标准
WS-10001-(HD-0663)-2002; 用法用量
静脉滴注：一日250ml（含盐酸倍他司汀20mg，氯化钠2.25g）或遵医嘱。