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棕榈哌泊塞嗪注射液

来源:岳阳新华达制药有限公司 日期:2018-12-10 19:18:30

  • 批准文号:国药准字H43022243
  • 英文名称:Pipotiazine Palmitate Injection
  • 产品类别:化学药品
  • 剂型:注射剂
  • 规格:2ml:50mg
  • 生产地址:岳阳市经济技术开发区乌江桥
  • 批准日期:2015-08-31
  • 药品本位码:86904990000456
品牌

新汇

相关疾病

精神分裂症

适应症

吩噻嗪类长效抗精神病药物,主要适用于慢性或急性非激越型精神分裂症,对具有妄想和幻觉症状的精神分裂症有较好。

不良反应

?主要有锥体外系反应,常出现震颤﹑强直﹑静坐不能﹑动眼危相﹑反射亢进﹑流涎等症状,一般在继续治疗或减少剂量时可消除或好转,严重时可使用抗帕金森氏症药物。此外,可有迟发性运动障碍﹑睡眠障碍﹑口干﹑恶心﹑低血压﹑便秘﹑畏食﹑月经不调﹑乏力等不良反应。

禁忌

1.循环衰弱、意识障碍,特别是使用中枢抑制药物中毒产生上述情况的,禁用。2.严重抑郁病人、恶血质、肝病、肾功能不全、嗜铬细胞瘤、青光眼、严重心血管疾病及有吩噻嗪药物过敏史的病人,禁用。3.怀疑有皮层下脑损伤的病人,禁用。

注意事项

1.开始使用时,应事先停用先前使用的抗精神病药物,从小剂量开始给药(例如25~50mg),对55岁以上的老年病人应从更小的剂量(例如25mg)开始。2.适用的剂量应根据病人的年龄,体质﹑症状﹑先前用药史适当选择,使用本品时,最好定期测定肝功能和血象,注意血压及心电图变化。3.对严重的锥外系反应可适当使用抗帕金森氏症药物,对严重的低血压可静注去甲肾上腺素(不要用肾上腺素),应当使用玻璃注射器深部肌肉推注。

包装

2ml:50mg

类型

处方药

医保

非医保

外用药

有效期

24个月

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

药物毒理

动物试验证明,药物从注射点缓慢向组织中扩散,在组织中药物分子被酶水解生成具有中枢性作用的物质-哌泊塞嗪。通过对大鼠对抗和阿扑引起的刻板动作症等十项试验证明,本药具有强力的中枢活性,其生物活性衰减缓慢,具有长效抗精神病作用,本品能有效地激发中枢多巴胺的代谢,选择性地增加3,4-二羟酯的血浆水平。本品对心血管及呼吸系统无明显影响,无抗胆碱能作用,仅有微弱的抗肾上腺素能作用。

药代动力学

大鼠肌肉注射氚标记的棕榈哌泊塞嗪0.75mg/kg时,酯和哌泊塞嗪的血浆浓度不超过100μg/L,脑中最大浓度不超过20Qμg/kg,20~30天内约有50%放射活性物排出体外,80天后有90%排出体外,80天内任何时刻注射药物的那条腿留有的放射活性占整体的95%,45天从尿和粪中排出的放射活性物占注入的65%,从粪中排出的约是从尿中排出的10倍。

贮藏

遮光室温保存。本品遇冷时如有结晶析出,可置80℃以下的水中微温溶解,待药液澄明并降至室温后使用。

用法用量

肌内注射:在医生指导下使用,供深部肌内注射用,一般每隔2~4周注射50~200mg,每次用药量应结合和副作用严重程度,逐渐递增至适当药量。

性状

注射剂