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葛根素注射液

来源:天津金耀集团湖北天药药业股份有限公司 日期:2018-12-11 04:25:20

  • 批准文号:国药准字H20057422
  • 英文名称:Puerarin Injection
  • 产品类别:化学药品
  • 所在地区:湖北襄阳
  • 剂型:注射剂
  • 规格:2ml:100mg
  • 生产地址:湖北襄阳樊城区建设路杜甫巷7号
  • 批准日期:2015-09-11
  • 药品本位码:86901866000404
相关疾病

冠心病,心绞痛,心肌梗死,视网膜动、静脉阻塞,突发性耳聋,缺血性脑血管病,小儿病毒性心肌炎,糖尿病

适应症

本品可用于辅助治疗冠心病、心绞痛、心肌梗死、视网膜动、静脉阻塞、突发性耳聋及缺血性脑血管病、小儿病毒性心肌炎、糖尿病等。

不良反应

1.个别病人在用药开始时出现暂时性的腹胀﹑恶心等消化道反应,继续用药可自行消失。
2.极少数病人用药后有皮疹﹑发热等过敏现象,立即停药或对症治疗后,可恢复正常。
3.偶见急性血管内溶血:寒战﹑发热﹑黄疸﹑腰痛﹑尿色加深等。

禁忌

1.严重肝、肾损害、心衰及其它严重器质性疾病患者禁用。
2.有出血倾向者慎用。
3.对本药过敏或过敏体质者禁用。

注意事项

1.有出血倾向者慎用。
2.本品长期低温(10℃以下)存放,可能析出结晶,此时可将安瓿置温水中,待结晶溶解后仍可使用。
3.血容量不足者应在短期内补足血容量后使用本品。
4.合并糖尿病患者,应用生理盐水稀释本品后静滴。
5.使用本品者应定期监测胆红素、网织红细胞、血红蛋白及尿常规。
6.出现寒战、发热、黄疸、腰痛、尿色加深等症状者,需立即停药,及时治疗。

类型

处方药

医保

医保乙类

外用药

有效期

24个月

国家/地区

国产

药物相互作用

尚不明确.但与目前常用心血管药物合用,未见明确不良反应

药物过量

尚无可靠参考文献。

药物毒理

1.药理作用:
本品为由豆科植物野葛或甘葛藤根中提出的一种黄酮苷。
动物试验表明
(1)对平滑肌的影响葛根中的多种总黄酮化合物有舒滑肌的作用,而收缩成分则可能为胆碱、乙酰胆碱和卡塞因R等物质。
(2)对体温的影响兔耳静脉注射过期伤寒菌苗人工发热,口服20%葛根煎剂或20%乙醇浸剂后,体温降低,浸剂作用尤为明显。
(3)对心血管系统的影响葛根对正常和高血压的动物有一定的降压作用。葛根总黄酮和葛根素有明显的扩张冠状动脉作用,可使正常和痉挛状态的冠状动脉扩张,于静脉注射30mg/kg后,冠脉血流量可增加40%,血管阻力降低29%。葛根素还可抑制凝血酶诱导的血小板中5-HT释放。
2.毒理研究:
(1)葛根的酒浸膏、水溶性提取物、总黄酮和卡塞因R静脉注射的LD50(小鼠)分别为2.1±1.0,1.044、1.6~2.1和0.0375g/kg,静脉注射1g/kg葛根素不致小鼠死亡,小鼠腹腔注射0.8g/kg黄豆甙元无中毒症状。
(2)小鼠每天口服酒浸膏10和20g/kg共3天,或一次口服黄豆甙元1和5g/kg,未见中毒症状。每天口服酒浸膏1g/kg或黄豆甙元25mg、50mg和100mg/kg连续2个月,狗每天口服酒浸膏2g/kg,连续14天,或黄豆甙元25和50mg/kg,连续2个月,不影响动物的行为,血常规、肝、肾功能及心、肝、脾、肺、肾等实质器官也无改变。

药代动力学

1.动物实验表明,随着给药剂量的增加(35→75→370mg/kg),药物的消除半衰期明显降低(11.8→10.4→4.7小时)。
2.体内分布以肝、肾、心脏和血浆中较多,睾丸、肌肉、脾脏次之,并可通过血-脑脊液屏障进入中枢。
3.本品消除较快,在体内不易蓄积。

贮藏

遮光,密闭保存。

执行标准

《中国药典》2005年版

用法用量

静脉滴注:每次200~400mg,加入葡萄糖注射液500ml中滴注,一日一次,10-20天为一个疗程,可连续使用2-3个疗程.